2012年1～6月，公司实现营业收入5.07亿元，比上年同期增长8.01％；实现营业利润2.74亿元，归属普通股股东的净利润2.37亿元，分别比去年同期下降9.04％、10.07％。

报告期内，公司重点工作回顾如下：

（1）持续加强国内营销体系建设，提升销售竞争力

报告期内，国内支架市场增速继续放缓，市场竞争压力日益加剧。公司牢固树立用户第一的指导思想，坚持打造“渠道下沉”的营销体系，不断扩大、巩固在二、三线城市的销售。在对营销团队的营销能力和专业技术水平持续加强培训的同时，积极开展以学术推广为核心的营销理念，组织并参与国内大型的专业学术会议，努力加大公司新产品 无载体药物支架的

市场推广力度。目前，无载体药物支架已在部分省市和医院完成合格供应商招标采购工作，产品销售取得突破，销售收入已占公司上半年支架销售额的8％以上，并呈现逐步上升的良好趋势。截至报告期末，国内药物支架整体销售增速较去年同期有所放缓，但公司仍保持了销售量的稳定增长；血管造影机则进一步扩大销售规模，未来将会逐渐形成新的经济增长点，并可为相关耗材开拓新的市场空间。

（2）持续加快技术创新，增强产品技术研发能力

报告期内，公司在技术创新和产品开发方面持续加大研发经费投入力度，上半年研发投入28，696，806.33元，占营业收入5.66％，确保公司“生产销售一代、研制注册一代、预先研究一代”的研发创新体系与新产品战略布局的实施。

截止报告期末，公司共拥有和申报的专利共计133项，其中获得授权专利71项、申报专利62项；拥有产品注册证51项，其中报告期内获得产品注册证6项，包括：诊断用电生理标测导管、治疗用电生理射频消融导管、扩张 压力泵、心肌型肌钙蛋白I／肌红蛋白／肌酸激酶同工酶检测试纸、心肌肌钙蛋白I／心脏型脂肪酸结合蛋白二合一检测试纸、LEPU Quant-Gold-1免疫定量分析仪等。

上述新产品的推出丰富了公司核心产品体系、拓展了技术领域和产品线，为提升公司综合竞争能力奠定了坚实的基础。其中，诊断用电生理标测导管及治疗用电生理射频消融导管注册证的成功获取，标志着公司产品已经正式进军电生理治疗领域。为开拓高血压病介入治疗新领域，公司进一步加强肾动脉射频消融导管的研究工作，取得重大进展，目前动物实验已基本完成。

（3）积极开拓海外市场，推进公司国际化战略

报告期内，公司持续推进国际化战略的实施，通过拓展和整合海外销售平台，进一步完善海外市场销售体系，显著增强了公司海外市场的营销能力。截止报告期末，公司已有血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统、心脏瓣膜、一次性使用造影导管等23项产品通过CE认证；公司及各子公司产品已在23个国家获得注册，涉及26项产品共计115个注册证；公司重点产品已成功进入了英国、瑞士、意大利、德国、西班牙、荷兰等高法规标准的欧洲国家和市场，已经日益得到欧洲市场的认可；公司在欧洲控股的Comed公司成功获得了主营产品之一的封堵器产品的CE证书。

2012年1～6月，公司产品已销售到64个国家和地区，产品海外销售额1，262.90万元，同比增长40.57％。

（4）积极寻找并购项目，促进公司业绩快速增长

报告期内，公司积极围绕心血管介／植入产品开展相关产品及产业领域的拓展工作，继续探讨收购兼并与公司主营业务相关的医疗器械和诊疗设备生产企业的可行性；积极寻求海外技术合作，在公司技术及资源优势支撑下，以期实现国内外技术及市场的迅速扩张，进一步提升公司在心血管介／植入诊疗器械及设备领域的综合竞争力。

截止报告期末，公司已基本完成对Comed公司的控股并购工作。2012年1月18日取得商务部商和投资［2012］00005号批复，2012年2月20日取得国家发展和改革委员会发改办外资备字［2012］25号批复，2012年5月8日通过国家外汇管理局北京外汇管理部资本项目核准，现已完成乐普（欧洲）公司的设立，正在实施Comed公司并购相关法律变更工作。

（5）募集资金项目建设情况

报告期内，公司四个IPO建设项目全面竣工，并均已达到建设目标要求。《心血管药物支架及输送系统生产线技术改造项目》已于2011年6月底建设完成，现已具备年产17万支药物支架的生产能力，达到项目建设目标。公司对项目进行了专项审计和验收。报告期内，该项目生产能力得到进一步发挥，实现的效益达5，552万元。

《产品研发工程中心建设项目》于2012年6月底建设完成，现已建成支架、导丝、导管与辅助器械三条试制生产线和药物释放分析、理化检测分析、生化分析等共六大实验室，达到项目建设目标，公司已对该项目进行了验收。项目计划投入资金6，641.00万元，实际使用资金5，801.90万元，占计划投入的87.36％。产品研发工程中心的建成为公司新产品、新技术、新工艺的研究、实验和试制提供硬件支持和工程化技术保障，在建设期内已对公司无载体药物支架等新产品研发及批量生产提供了有效支持，保障了公司创新战略和总体目标的顺利实施。

《介入导管扩产及技术改造建设项目》于2012年6月底建设完成，公司已拥有PTCA球囊扩张导管年产能10万套、药物中心静脉导管年产能15万套和造影导管年产能65万套的生产能力，达到项目建设目标，公司已对该项目进行了验收。项目计划投入资金18，160.00万元，实际使用资金9，750.97万元，含铺底流动资金841万元，不含装修质保金，占计划投入的53.69％。公司对项目进行了验收。

《介入导丝及鞘管产业化技术改造建设项目》于2012年6月底建设完成，公司已拥有PTCA导丝年产能12万支和鞘管年产能45万支的生产能力，达到项目建设目标，公司已对该项目进行了验收。项目计划投入资金7，638.00万元，实际使用资金4，378.12万元，含铺底流动资金785万元，不含装修质保金额，占计划投入的57.32％。公司对项目进行了验收。

超募资金建设项目《核心产品国内外营销网络建设项目》按计划有序实施。报告期内，公司在进一步加快国内各营销分部建设工作的基础上，积极推进介入诊疗技术模拟培训中心的建设；国际市场方面，公司已基本完成Comed公司的并购工作，加快了相关产品海外销售步伐，为完善公司国际化市场战略布局和产品整合奠定了坚实的基础。项目计划投入资金17，860.00万元，现已投入资金8，825.52万元，占计划投入的49.42％。